LNCaP人前列腺癌細胞細胞系

英文名稱 | LNCaP | 規格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 貨號 | E1898 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |


別稱 LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC
種屬 人類
年齡(性別) 男性,50歲
組織來源 前列腺;左鎖骨淋巴結癌轉移灶
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 上皮細胞樣
背景描述 人前列腺癌細胞LNCaP clone FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離,該患者經確診為前列腺癌轉移。LNCaP clone FGC細胞對5-α-二氫睪酮(生長調節子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。 生物安全等級 1 生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~32-36小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性 Yes, in soft agar.Yes, the cells are tumorigenic in nude mice. 受體表達情況 androgen receptor, positive;estrogen receptor, positive 基因表達情況 human prostatic acid phosphatase; prostate specific antigen 注意事項 1)該細胞并不形成一致的單層,而是形成集落。(2)該細胞會使培養基快速變酸,且生長緩慢,故傳代后 48 小時內不應擾動;(3)普通TC處理的培養瓶或皿不能使細胞很好的貼壁,培養難度較高,需使用 Corning 的 cellbind 細胞培養瓶(貨號是 3289),或者使用多聚-L-賴氨酸溶液(貨號 PB180523)包被過的培養皿; (4)在細胞運輸途中,多數細胞會從培養瓶底分離,大片懸浮在培養基中,按照收貨注意事項處理即可恢復正常。 保藏機構 ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211 |

1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


人肺微血管平滑肌 | DMS 114人小細胞肺癌細胞 |
人主動脈內皮細胞 | HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞 |
大鼠骨骼肌細胞 | HEL人紅白細胞白血病細胞 |
人臍動脈平滑肌細胞 | HMEC-1人微血管內皮細胞株 |
小鼠大隱靜脈內皮細胞 | HUT-78人T淋ba細胞白血病細胞 |
大鼠大隱靜脈內皮細胞 | Karpas-299人間變性大細胞淋ba瘤細胞 |
人主動脈平滑肌細胞 | LOVO+LUC人結直腸癌細胞熒光素酶標記 |
小鼠冠狀動脈內皮細胞 | MDA-MB-436人乳腺癌細胞 |
大鼠冠狀動脈內皮細胞 | MT-4人急性淋ba母細胞白血病細胞 |
人臍靜脈內皮細胞 | NCI-H292人肺癌細胞(淋ba結轉移) |
人臍動脈內皮細胞 | NPC/HK-1人鼻咽癌細胞 |
小鼠滑膜細胞 | ProPakA.6人胚腎細胞 |
大鼠滑膜細胞 | LNCaP人前列腺癌細胞細胞系sh-sy5y人神經母細胞瘤細胞 |
人臍靜脈平滑肌細胞 | SK-OV-3人卵巢癌細胞 |
小鼠骨骼肌細胞 | SW620人結直腸腺癌細胞 |

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。