商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠角膜基質細胞永生化 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6708 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 貼壁培養(yǎng) | 細胞形態(tài) | 長梭形細胞,不規(guī)則細胞, |

商品詳情:
角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不同,中央部最薄。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜基質為中層結締組織,透明,角膜基質層中的主要細胞成分是角膜基質細胞,它能合成和分泌纖維,并且對膠原束的排列和平衡都起作用。
1) 組織來源于實驗動物的正常眼組織。
2) 細胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
細胞系培養(yǎng)步驟:
細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?
細胞接收后的處理:
1)小鼠角膜基質細胞永生化收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人前列腺基質細胞 | H9c2 (2-1) (大鼠心肌細胞) (種屬鑒定正確) |
BEL7404肝癌 | PC-12 (未分化) (大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)) (種屬鑒定正確) |
JHH-2肝癌 | 大鼠肺微血管內皮細胞 |
JHH-4肝癌 | 雞胚成纖維細胞 |
BpRc1肝癌 | 小鼠支氣管成纖維細胞 |
C3A (HepG2/C3A)肝癌 | 人小氣道平滑肌細胞 |
Fao肝癌 | 兔肌源性干細胞 |
SK-HEP-1肝癌 | 兔前脂肪細胞 |
SNU-182肝癌 | 兔主動脈內皮細胞 |
HEP G2/2.2.1肝癌 | 兔zi宮內膜上皮細胞 |
Hep3B肝癌 | 人結腸黏膜上皮細胞 |
Hepa 1-6肝癌 | 人肝動脈平滑肌細胞 |
HLE肝癌 | 兔外周血單個核細胞 |
HuH-1肝癌 | 兔脊髓神經(jīng)元細胞 |
HuH7.5肝癌 | 大鼠腎小管上皮細胞 |