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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:LM9 (小鼠HGPRT基因缺陷型骨肉瘤細胞)LMH 細胞專用培養(yǎng)基LMH雞肝癌細胞LMH雞肝癌細胞專用培養(yǎng)基LMSU胃癌LMSU細胞LN-18腦部多形性成釉細胞瘤LN229 (人大腦神經(jīng)母瘤細胞) (STR鑒定正確)
  DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6367

種屬

生長特性

懸浮成小塊生長

細胞形態(tài)

多數(shù)圓形細胞單獨生長,




DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞

商品詳情:
從患有難治性免疫母細胞B細胞淋巴瘤的60歲男性的胸腔積液中建立,該淋巴瘤在1990年從濾泡性中心母細胞/中心細胞淋巴瘤發(fā)展而來;文獻中描述了攜帶t(14;18)產(chǎn)生IGH-BCL2融合基因并表達BCL2 mRNA原始培養(yǎng)物是EBV -和EBV +細胞的混合物,其中EBV -細胞被分離并克隆擴增。

1) 來源:60歲男性 B細胞淋巴瘤

2) 形態(tài):多數(shù)圓形細胞單獨生長,懸浮成小塊生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

DoHH2人B細胞淋巴瘤細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠心臟微血管周細胞

大鼠骨髓基質(zhì)細胞

Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細胞

人食管平滑肌細胞

G422小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

人結(jié)腸平滑肌細胞

GC-1 spg小鼠精原細胞系

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BV2小鼠小膠質(zhì)細胞

人胃黏膜上皮細胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細胞

zi宮平滑肌細胞

C2C12小鼠成肌細胞

大鼠膀胱移行上皮細胞

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人腎實質(zhì)細胞

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人主動脈平滑肌細胞

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EL-4小鼠淋巴瘤細胞

大鼠小梁網(wǎng)細胞

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大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

 


產(chǎn)品相關關鍵字: DoHH2 人B細胞淋巴瘤細胞
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021-69985169
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