B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞
細胞別稱：BC-PAP; BCPAP；人甲狀腺癌乳頭狀細胞
種屬來源：人
年齡性別：女；76歲
組織來源：乳頭狀甲狀腺癌腫瘤組織
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：圓形/長梭形細胞樣
背景簡介：B-CPAP細胞1992年從一個76歲女性的乳頭狀甲狀腺腫瘤轉移癌組織中分離得到。
生物安全等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：DSMZ; ACC-273
培養(yǎng)基：RPMI- 1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~30 hours
STR鑒定位點Amelogenin: X；CSF1PO: 13；D13S317: 12；D16S539: 11,12；D5S818: 10,11；D7S820: 10；THO1: 6,9.3；TPOX: 8,11；vWA: 14,17。
英文名稱 | B-CPAP | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 圓形/長梭形細胞樣 | 貨號 | E-XB6235 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。.觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠胰島β細胞 | KYSE-410人食道鱗狀癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人羊水干細胞 | LS180人結直腸癌細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠肺微血管內皮細胞 | MDA-MB-157人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠肺動脈內皮細胞 | ME-180人zi宮頸表皮癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦微血管內皮細胞 | MKN-74人胃癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦膜細胞 | NALM-6人前B急性淋ba白血病細胞專用培養(yǎng)基 |
人星形膠質細胞 | NCI-H1944人肺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠氣管平滑肌細胞 | NCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠支氣管上皮細胞 | NCI-H82人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦皮層神經元細胞 | OCI-LY3人彌漫大B淋ba瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人小膠質細胞 | PANC-1人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人雪旺細胞 | RAMOS RA1人B淋ba瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人神經膠質細胞 | B-CPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞SAOS-2人成骨肉瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦微血管平滑肌細胞 | SJSA-1人骨肉瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦血管周細胞 | SK-N-BE(2)人神經母瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
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