久久高清内射无套,精品久久久久成人码免费动漫,亚洲av国产爽歪歪无码,国产精品成人国产乱

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>HEK-293A人胚腎細胞
 
點擊放大
產(chǎn)品名稱:
HEK-293A人胚腎細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
HEK-293A人胚腎細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HGC-27+YFP人胃癌細胞黃色熒光標記HGC27-LUC-EGFP-PURO人胃癌細胞HGC-27人胃癌細胞HGC-27人胃癌細胞專用培養(yǎng)基HGC-27胃癌HGECs+SV40T人牙齦上皮細胞HGF-1 (STR)人牙齦成纖維細胞HGF-1 (人牙齦成纖維細胞)
  HEK-293A人胚腎細胞的詳細資料:

商品詳情:
生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認)

生長培養(yǎng)基:

MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2-3次/周

注意事項 該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預熱培養(yǎng)基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正?,F(xiàn)象,請按照收貨注意事項處理。

參考資料(來源文獻)

背景描述 293 [HEK-293]細胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞形成的永生化細胞,293 [HEK-293]細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報道中指出,293 [HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn),Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [HEK-293]細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主,可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體,由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

年齡(性別) 胎兒

組織來源 腎;以腺病毒5DNA進行轉(zhuǎn)化

細胞類型 轉(zhuǎn)化細胞系

生物安全等級 BSL-2

倍增時間 ~24-30 hours

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況 vitronectin

保藏機構 ATCC; CRL-1573 ATCC: PTA-4488 DSMZ: ACC-305 ECACC: 85120602
HEK-293A人胚腎細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

HEK-293A人胚腎細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6173

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

HEK-293A人胚腎細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

HEK-293A人胚腎細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠視網(wǎng)膜前體細胞

大鼠脈絡叢上皮細胞

NCCIT (人畸胎癌細胞) (STR鑒定正確)

人原代尾椎腫瘤細胞

TOV-112D (人上皮性卵巢癌細胞) (STR鑒定正確)

人原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞

NCI-H1755(人肺癌細胞)(STR鑒定正確)

大鼠原代肝內(nèi)膽管上皮細胞

LS513 (人結直腸癌細胞) (STR鑒定正確)

兔原代胃平滑肌細胞

TPC-1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)

小鼠原代DC細胞

FTC-133 (人濾泡狀甲狀腺癌細胞)

小鼠原代棕色脂肪干細胞

SBC-2(人小細胞肺癌細胞)

小鼠原代小腸平滑肌細胞

CX-1(人結腸癌細胞)(STR鑒定正確)

大鼠原代輸尿管成纖維細胞

HTh-7 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)

人原代腦微血管平滑肌細胞

C643 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)

兔原代膀胱基質(zhì)成纖維細胞

KTC-1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)

小鼠原代宮頸上皮細胞

ACT-1 (人甲狀腺癌細胞)

人原代Ⅱ型肺泡上皮細胞

HLE (人肝癌細胞(未分化))

大鼠原代結膜囊成纖維細胞

A2058 (人皮膚癌細胞) (STR鑒定正確)

大鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞

細胞接收后的處理:

1)HEK-293A人胚腎細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關關鍵字: HEK-293A 人胚腎細胞
 如果你對HEK-293A人胚腎細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

上一篇:菊糖芽孢乳桿菌 下一篇:HGC-27人胃癌細胞
 相關同類產(chǎn)品:
MDA-MB-436人乳腺癌細胞系  MDA-MB-435人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞系  MDA-MB-361人乳腺癌細胞細胞系 
MDA-MB-231人乳腺癌細胞細胞系  LX-2人肝星形細胞細胞系  LoVo人結腸癌細胞細胞系 
LN229人大腦神經(jīng)母瘤細胞細胞系  Li-7人肝癌細胞細胞系  KYSE-410人食管鱗癌細胞細胞系 
KLE人子宮內(nèi)膜癌細胞細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站