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產品名稱:
豬原代膀胱上皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
豬原代膀胱上皮原代細胞公司正在出售的產品:曲霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒犬艾利希體(犬埃立克體)染料法熒光定量PCR試劑盒犬艾利希體(犬埃立克體)探針法熒光定量PCR試劑盒犬艾利希體探針法熒光定量PCR試劑盒犬巴貝斯蟲(Bab)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)犬巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒犬巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒說明書犬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
  豬原代膀胱上皮原代細胞的詳細資料:

豬原代膀胱上皮原代細胞

商品屬性:

豬原代膀胱上皮原代細胞

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY4223

種屬來源

組織來源

膀胱

生長特性

貼壁生長

形態特征

鋪路石狀細胞,不規則

形態:鋪路石狀細胞,不規則
培養基:豬膀胱上皮細胞wan全培養基

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

 


豬原代膀胱上皮原代細胞

細胞基本屬性:

豬原代膀胱上皮原代細胞

種屬來源

組織來源:膀胱膀胱

生長特性:貼壁生長

產品規格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:膀胱壁由三層組織組成,由內外為粘膜層、肌層和外膜。其中,粘膜層為極薄的一層移行上皮組織,和輸尿管及尿道黏膜彼此連貫。體外培養膀胱上皮細胞不僅為組織工程膀胱,尿道提供種植細胞的必要手段,也是研究移行上皮細胞腫瘤發生和治療的基礎與前提。

 


豬原代膀胱上皮原代細胞

原代細胞培養的主要步驟包括:

豬原代膀胱上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

細胞培養操作:

豬原代膀胱上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

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