小鼠肝星狀細胞永生化

肝星狀細胞(HSC)位于Disse間隙內,緊貼著肝竇內皮細胞和肝細胞。其形態(tài)不規(guī)則,胞體呈圓形或不規(guī)則形,常伸出數(shù)個星狀胞突包繞著肝血竇。此外,HSC還伸出胞突與肝細胞、鄰近的星狀細胞相接觸。HSC是ECM的主要來源, HSC激活并轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC),各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞。肝星狀細胞激活并轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC),各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞,正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態(tài)。當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時,肝星狀細胞被激活,其表型由靜止型轉變?yōu)榧せ钚汀<せ畹母涡菭罴毎环矫嫱ㄟ^增生和分泌細胞外基質參與肝纖維化的形成和肝內結構的重建,另一方面通過細胞收縮使肝竇內壓升高。
1) 組織來源于實驗動物的正常肝組織。
2) 細胞鑒定:結蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式:長梭狀,星狀細胞,貼壁培養(yǎng)。

英文名稱 |
| 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) | 長梭狀,星狀細胞, | 貨號 | E-XB6707 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現(xiàn)貨 |

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。
9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人鞏膜成纖維細胞 | 兔脾淋ba細胞 |
NCI-H23非小細胞肺癌 | 小鼠卵巢間質細胞 |
NCI-H596非小細胞肺癌 | 人輸尿管上皮細胞 |
NCI-H647非小細胞肺癌 | 大鼠T淋ba細胞 |
NCI-H2342非小細胞肺癌 | 兔腹腔主動脈平滑肌細胞 |
NCI-H2347非小細胞肺癌 | 人食管上皮細胞 |
NCI-H2405非小細胞肺癌 | 大鼠腎小管上皮細胞 |
NCI-H838非小細胞肺癌 | 人前列腺癌細胞VCaP(STR鑒定正確) |
NCI-H920 [H920]非小細胞肺癌 | 人結腸直腸腺癌細胞NCI-H508(STR鑒定正確) |
NCI-H322非小細胞肺癌 | 小鼠垂體瘤細胞AtT-20(種屬鑒定) |
NCI-H358非小細胞肺癌 | 人胃癌細胞MKN-45(STR鑒定正確) |
NCI-H441非小細胞肺癌 | 人多發(fā)性骨髓瘤細胞ARD(STR鑒定正確) |
NCI-H460非小細胞肺癌 | 小鼠肝星狀細胞永生化人肺癌細胞株MSTO-211H(STR鑒定正確) |
NCI-H520非小細胞肺癌 | 人急性T細胞白血病細胞J.gamma1(STR鑒定正確) |
NCI-H522非小細胞肺癌 | 大鼠骨髓瘤細胞Y3-Ag 1.2.3(種屬鑒定) |